為規(guī)范安徽省新產(chǎn)品申報、促進(jìn)質(zhì)效提升，根據(jù)《安徽省新產(chǎn)品認(rèn)定暫行辦法》，現(xiàn)就有關(guān)事項補(bǔ)充通知如下：

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一、申報行業(yè)

根據(jù)《安徽省“十四五”制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展（制造強(qiáng)省建設(shè)）規(guī)劃》，安徽省新產(chǎn)品認(rèn)定重點聚焦十大新興產(chǎn)業(yè)和傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。藥品、保健品、醫(yī)療器械等類別產(chǎn)品原則上不予認(rèn)定新產(chǎn)品。

二、新產(chǎn)品名稱

新產(chǎn)品名稱由“型號+創(chuàng)新點+名稱”構(gòu)成，彰顯產(chǎn)品創(chuàng)新點，具體為一個產(chǎn)品，而非一類產(chǎn)品或生產(chǎn)線。新產(chǎn)品名稱中杜絕出現(xiàn)類似環(huán)保、智能、高質(zhì)量、高品質(zhì)、高性能、多功能等概括性修飾性詞語。

三、鑒定會議

主要采取現(xiàn)場會議方式，由新產(chǎn)品研發(fā)單位或受委托的專業(yè)機(jī)構(gòu)組織召開。鑒定委員會在聽取企業(yè)匯報、查閱鑒定資料、核實生產(chǎn)現(xiàn)場、討論質(zhì)詢評議后，對符合鑒定條件的新產(chǎn)品，出具新產(chǎn)品鑒定意見，留存專家簽字的鑒定委員會名單。鑒定委員必須對企業(yè)提供鑒定材料真實性進(jìn)行現(xiàn)場核實，并對結(jié)果負(fù)責(zé)。

四、申報材料

1. 材料齊全規(guī)范。申報材料包括《安徽省新產(chǎn)品認(rèn)定申請表》《鑒定意見和鑒定委員會名單》和《技術(shù)鑒定資料》。除《技術(shù)鑒定資料》中第16項材料（特殊產(chǎn)品需要有安全、環(huán)保、衛(wèi)生等部門出具的檢測證明）不是必須項，其余材料均需提供且可清晰識別；第三方報告必須提供原件掃描件。

2. 產(chǎn)品名稱。新產(chǎn)品名稱以《鑒定意見》為準(zhǔn)，《安徽省新產(chǎn)品認(rèn)定申請表》《鑒定意見》《鑒定委員會名單》、系統(tǒng)申報的新產(chǎn)品名稱，必須和《鑒定意見》保持一致。

3. 鑒定意見?！惰b定意見》和《鑒定委員會名單》需按照模板進(jìn)行填寫，產(chǎn)品獲得的專利需寫明專利號，《鑒定委員會名單》表頭要有企業(yè)和新產(chǎn)品名稱。

4. 查新報告。查新員和審核員需簽字，并加蓋查新單位公章；報告有效期為一年。

5. 檢測報告。報告應(yīng)具有法律效力，由國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具，封面必須有CMA或CNAS標(biāo)識章；檢測指標(biāo)不僅有產(chǎn)品常規(guī)技術(shù)指標(biāo)，而且要支撐產(chǎn)品創(chuàng)新點。

6. 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。作為產(chǎn)品檢測報告中的檢測依據(jù)，不能僅提供目錄或封面。

7. 用戶報告。至少提供2份且內(nèi)容不雷同；從用戶角度出發(fā)，描述新產(chǎn)品使用中的優(yōu)點；產(chǎn)品若是定制且只有1個用戶，申報企業(yè)需單獨(dú)說明。

8. 專利材料。專利權(quán)屬清晰，專利人與申報企業(yè)一致；專利數(shù)量、專利號須和《鑒定意見》一致；每個專利需提供一套完整材料，包括專利證書、權(quán)利要求書、說明書。

五、申報程序

1. 申報渠道。安徽省新產(chǎn)品認(rèn)定申請實行網(wǎng)上申報，企業(yè)登錄“安徽政務(wù)服務(wù)網(wǎng)”，進(jìn)入“安徽省經(jīng)濟(jì)和信息化廳政務(wù)服務(wù)大廳”，點擊“省級新產(chǎn)品認(rèn)定”進(jìn)入系統(tǒng)，上傳申報材料。

2. 申請時間。新產(chǎn)品認(rèn)定申請常年受理，每年公布四批。每批次企業(yè)網(wǎng)上申報截止時間是2月28日、5月31日、8月31日、11月20日。市級經(jīng)信部門審核期間申報端口暫時關(guān)閉，企業(yè)不能提交新申報材料。

3. 審核把關(guān)。各市經(jīng)信局要關(guān)口前移，嚴(yán)把審核關(guān)，幫助企業(yè)遴選鑒定會專家，在規(guī)定時間內(nèi)做好材料審核工作，對不符合要求的材料及時退回并指導(dǎo)企業(yè)修改完善。